来,迅速代替了三环类的抗抑郁的药品。
虽然效果很好,但是这种药的制备方法却很简单,单单实验室制备就有好几种方法。
第一种方法是先用苯乙酮与甲胺盐酸盐、多聚甲醛进行annich反应生成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐,接着在甲醇中用硼氢化钾还原制备3-甲胺基-1-苯基丙醇,经醚化、成盐合成了盐酸氟西汀。
这种方法制作出来的氟西汀,总收率差不多在41%左右,非常的可观。
第236章:成功制备氟西汀(求五星好评!)(2 / 14)
来,迅速代替了三环类的抗抑郁的药品。
虽然效果很好,但是这种药的制备方法却很简单,单单实验室制备就有好几种方法。
第一种方法是先用苯乙酮与甲胺盐酸盐、多聚甲醛进行annich反应生成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐,接着在甲醇中用硼氢化钾还原制备3-甲胺基-1-苯基丙醇,经醚化、成盐合成了盐酸氟西汀。
这种方法制作出来的氟西汀,总收率差不多在41%左右,非常的可观。