身上做实验，进一步修订药物成分，比例，用量，以及副作用观察和排异现象等等，这又是一个十分漫长的过程。

最后才进入征求志愿者阶段，在相当基数的样本病人自愿服药后，经过多轮次的观察、修正，反复试验，疗效达到一定要求，才能申请正式进入市场售卖…

这些次序、要求，绝不是一个简单轻率的过程。

搞过新药申请的医药公司和个人都明白，尤其对于那种全新的、用于治疗重症的药品，全部手续办